מסמך זה נכתב לקראת דיון בוועדת המדע והטכנולוגיה
בנושא “אבחון גנטי טרום הריוני למטרת בחירתמין היילוד”.
המסמך מציג מידע ונתונים על הטכנולוגיה לברירת מין היילוד
ועל דפוסי השימוש בה בישראל.
בנוסף נידונות בקצרה סוגיות אתיות רלבנטיות.
מן המסמך עולים הממצאים הבאים:
כיום נושא ברירת מין היילוד בכללו, אינו מוסדר בחוק.
ההכרעה בנושא במקרים רפואיים מוסדרת בחוזר מנכ”ל
ונתונה להמלצתם של גנטיקאים ורופאים.
במקרים שאינם רפואיים, הנושא מוסדר בנוהל של משרד הבריאות
ממאי 2005.
במאי 2005 פרסם משרד הבריאות נוהל בנושא
והוקמה “ועדה ארצית לברירת מין היילוד באבחון גנטי טרום השרשתי”
שדנה בבקשות להתרת הליך לברירת מין היילוד.
עד לאפריל 2010 הוגשו לוועדה 337 פניות,
מתוכן אושרו 27 פניות,
נדחו 111 והיתר – 199 פניות עדיין מצויות בהליך או שבחרו שלא להשלימו.
המסמך מציג את הבעיות בנוהל משרד הבריאות הקיים, עמימות בהגדרות בנוהל; א. תנאי הסף של- 4 ילדים משותפים;
ב. תנאי הסף של קושי נפשי כעילה לאישור
כאשר מנגד הבעייתיות בלאשר הליך לזוגות שאצלם הקושי הנפשי
נובע למעשה מבעיות בזוגיות.
למרות שחלפו 5 שנים מאז פרסום הנוהל, טרם גובשה הצעת חוק בנושא. כמו כן לא נערך דיון והערכה חוזרת של הנוהל לאור הניסיון הנצבר,
זאת למרות שחלק מחברי הוועדה הארצית גרסו כבר במועד פרסומו של הדוח הראשון של הוועדה, בספטמבר 2006,
כי יש לעגן את הנושא בחקיקה או בתקנות.
